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观察长链非编码RNA(lncRNA) PANDAR对乳腺癌细胞增殖和侵袭的影响。
方法采用慢病毒表达系统，构建稳定过表达及干扰PANDAR的MCF-7细胞；通过细胞计数试剂盒(CCK-8)实验和Transwell实验分别检测乳腺癌细胞的增殖和侵袭能力。
结果感染PANDAR过表达慢病毒的MCF-7，PANDAR的表达水平为20.05±1.08，显著高于对照组细胞(P＝0.000)；而感染干扰PANDAR慢病毒的MCF-7细胞，PANDAR的表达水平为0.16±0.02，显著低于对照组细胞(P＝0.008)。24、48、72 h，PANDAR过表达组的细胞增殖活性(0.489±0.067、0.945±0.025、1.236±0.072)，均高于对照组细胞(0.385±0.024、0.576±0.059、0.737±0.041)，差异有统计学意义(P＝0.045、0.024、0.012)；PANDAR干扰组的细胞增殖活性(0.292±0.055、0.371±0.041、0.455±0.068)，均低于对照组细胞，差异有统计学意义(P＝0.036、0.030、0.014)。PANDAR过表达组侵袭细胞数显著高于对照组[(48.37±13.08)个比(25.15±6.75)个，P＝0.011]。而PANDAR干扰组侵袭细胞数显著低于对照组[(23.35±2.96)个比(50.13±11.87)个，P＝0.015]。
结论PANDAR促进乳腺癌细胞的增殖和侵袭。