目的研究镉对肾上腺皮质细胞线粒体功能的影响，为探讨其内分泌毒作用机制提供依据。方法原代分离培养豚鼠肾上腺皮质细胞，用氯化镉(CdCl2)0、6．25、12．50、25．25、50．00、100．00、200．00μmol／L处理细胞1 h，以50 μmol／L CdCl2处理细胞0、15、30、60、120、240 min，观察CdCl2对肾上腺皮质细胞线粒体功能毒作用的剂量-效应及时间-效应关系。应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)试验检测线粒体酶活力，用流式细胞仪结合罗丹明123(Rh123)和碘化丙啶(PI)双标记法检测线粒体膜电位(MMP)和细胞存活状态。结果CdCl2引起细胞线粒体酶活力及MMP降低：以6．25～200．00μmol/L CdCl2染毒细胞1 h，对照组MTT的平均吸光度(A570nm)值为0．164，CdCl2各组为0．138～0．067，比对照组明显降低；染CdCl2组细胞MMP也降低，Rh123平均荧光强度为2．44～1．02(对照组为2．63)。50 μmol／L CdCl2染毒后不同时间(15～240 min)，MTTA570nm值和MMP均降低，前者为0．093～0．049(对照组为0．180)，MMP为1．37～0．93(对照组为1．85)。从最低剂量组(6．25 μrol／L CdCl2)和最短染毒时间(15 min)起，MTTA570nm值和MMP的变化与对照组相比，差异均有显著性(P<0．05)；CdCl2对线粒体酶活力的半数抑制浓度(IC50)为61．29μmol／L；细胞死亡率随着染毒剂量和时间的增加而增加，50μmol／L CdCl2染毒60 min即明显增加，细胞死亡明显晚于MMP和MTT值的改变。上述指标与CdCl2染毒之间存在剂量-效应、时间-效应关系(剂量-效应：rMTT=-0．816，rMMP=-0．775，r细胞死亡率=0．967，均P<0．01；时间 -效应：rMTT= -0．706，rMMP=-0．406，r细胞死亡率＝0．980，均 P<0．01)。结论 CdCl2可引起肾上腺皮质细胞损害。线粒体损伤可能是镉毒作用的早期现象。