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根据Genbank上发发表的鸭乙肝病毒(DHBV)的核心蛋白基因序列设计了1对引物D1/D2,通过对反应条件的优化,建立了鸭乙肝病毒PCR诊断方法,并应用此方法对上海周边地区的鸭血清进行了检测和测序鉴定。结果表明:建立的DHBV PCR诊断方法具有快速、准确的优点;鸭乙肝病毒上海分离株的C蛋白基因与已报道的其他5株鸭乙肝病毒毒株的同源性在96.9%以上。对上海周边地区的100份鸭血清样本的检测表明,上海周边地区的鸭乙肝病毒自然携带率为8%。