【摘 要】
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在pH 6.47的磷酸盐缓冲溶液中,可得到普罗帕酮的吸附溶出峰。峰电位为-1.38V(vs.Ag/AgCl),富集1min,溶出峰电流与普罗帕酮浓度在8.0x10~(-9)～7.0x10~(-7)mol/L范围内呈线性关
【机 构】
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河南师范大学化学系,河南师范大学化学系,河南师范大学化学系 新乡 453002,新乡 453002,新乡 453002
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在pH 6.47的磷酸盐缓冲溶液中,可得到普罗帕酮的吸附溶出峰。峰电位为-1.38V(vs.Ag/AgCl),富集1min,溶出峰电流与普罗帕酮浓度在8.0x10~(-9)～7.0x10~(-7)mol/L范围内呈线性关系。富集4min检测下限为3.0×10(-10)mol/L。该法用于测定普罗帕酮制剂及人血清中的痕量普罗帕酮,均得到了满意的结果,并探讨了电极反应过程机理。
In pH 6.47 phosphate buffer solution, propafenone adsorption peak can be obtained. The peak potential was -1.38 V (vs. Ag / AgCl) and the concentration of propafenone was 1 min. The peak current was linear with the concentration of propafenone in the range of 8.0 × 10 -9 -7.0 × 10 -7 mol / L . The detection limit of enrichment 4min was 3.0 × 10 (-10) mol / L. The method was applied to the determination of trace amount of propafenone in propafenone and human serum, and satisfactory results were obtained. The mechanism of electrode reaction was also discussed.
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