【摘 要】
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目的 观察RNA干扰(RNAi)下调大鼠肺脏Caveolin-1基因表达对其肺脏微血管通透性的影响.方法 164只SD大鼠随机分为实验组和对照组,以阳离子脂质体为载体,将生物合成的Caveolin-1小干扰RNA(siRNA)及Caveolin-1 siRNA阴性对照链按0.4、0.8、1.2 mg/kg3个剂量梯度分别注入大鼠双侧肺脏,注射后24、48、72 h 3个时间点以Western bl
【机 构】
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200540,上海,复旦大学附属金山医院化学伤害应急救治中心烧伤科,200540,上海,复旦大学附属金山医院化学伤害应急救治中心烧伤科,200540,上海,复旦大学附属金山医院化学伤害应急救治中心烧伤
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目的 观察RNA干扰(RNAi)下调大鼠肺脏Caveolin-1基因表达对其肺脏微血管通透性的影响.方法 164只SD大鼠随机分为实验组和对照组,以阳离子脂质体为载体,将生物合成的Caveolin-1小干扰RNA(siRNA)及Caveolin-1 siRNA阴性对照链按0.4、0.8、1.2 mg/kg3个剂量梯度分别注入大鼠双侧肺脏,注射后24、48、72 h 3个时间点以Western blot及免疫组织化学(IHC)检测肺脏Caveolin-1蛋白的表达,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测Caveolin-1基因表达,Westernblot检测水通道蛋白(AQP)-1的表达.胸部透视观察肺水肿情况.以1.0 ml/kg标准将1%伊文氏兰经尾静脉注射入体内后,取肺中叶浸浴甲酰胺中,分光光度计检测620 nm处吸光度(A值).结果 实验组72 h时Caveolin-1基因沉默率约为85%,实验组AQP-1表达变化不明显;对照组3个浓度梯度间Caveolin-1表达差异无统计学意义(P＞0.05).胸透显示实验组肺叶密度增高,在3个浓度梯度分别转染72 h后,甲酰胺A值较对照组明显增高(P＜0.01).结论 Caveolin-1蛋白是调控肺水肿形成的重要因素,且其调控作用不通过AQP-1途径。
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目的 探讨BTLA修饰的树突状细胞(DC)对肝脏移植物免疫保护的诱导作用及机制.方法 72只大鼠肝移植免疫排斥模型(选择DA大鼠36只为供体,Lewis大鼠36只为受体),随机分为3组:A组(非干预组,n=12)移植术后不用免疫抑制剂;B组(FK506处理组,n=12)术后用FK506 0.2 mg/(k·d)灌胃;C组(BTLA干预组,n=12;即经重组腺病毒Adv-BTLA修饰的DC回输组).
大黄素是一种天然的蒽醌类化合物,存在于很多植物的根和皮、霉菌、地衣中,并且是许多中草药的有效成分[1-2].大黄素的药理学研究结果表明其可以作为泻药、抗菌药、免疫抑制剂、血管舒张剂、强心剂、保肝药,尤其是其抗肿瘤作用[1-2].现就大黄素抗肿瘤作用及其机制的几个主要方面,包括细胞周期阻滞作用、细胞增殖抑制作用、凋亡诱导作用、化疗增敏作用、抗血管生成作用、肿瘤转移抑制作用研究进展作一综述。
皮肤恶性黑色素瘤(CMM),是起源于皮肤黑色素细胞的高度恶性肿瘤,因黑色素细胞起源于胚胎时期的神经嵴,故可发生于皮肤、眼球、消化道、生殖系统等部位,但以皮肤恶性黑色素瘤最常见.黑色素瘤早期易发生淋巴和血道转移,预后差,现阶段对其治疗尚无统一且有效的方案,现就CMM治疗技术进展综述如下。
2008年1月至2010年1月诊治42例胫骨髁间棘撕脱骨折病例,采用Lysholm膝关节损伤功能评分分析了两种常见内固定方式对膝关节运动功能和稳定性的影响,以期为胫骨髁间棘撕脱骨折的诊治和预后评价提供理论依据。
目的 建立缺血肾组织微小RNA (miRNA)差异表达谱.方法 夹闭小鼠双侧肾蒂45 min制备急性肾缺血模型,随机分为假手术、缺血恢复4、24h组.通过观察血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)及肾病理改变判断模型成功.采用Agilent miRNA基因芯片技术构建缺血肾组织miRNA表达谱,实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)验证miRNA-210、miRNA-92a表达变化.结果 miRNA
肝细胞癌是常见恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率居我国恶性肿瘤第2位[1].肝癌的复发与转移是肝癌治疗的主要障碍.研究肝癌复发与转移相关基因对肝癌预后判断及抗转移治疗均有重要价值[2].钙黏附素家族是影响肝癌细胞黏附和迁移能力的一类细胞因子,其中肝肠钙粘连蛋白(LI-cadherin)是近年来研究逐渐深入的一个因子.我们通过小于扰RNA(siRNA)转染肝癌细胞株MHCC97,观察其在肝癌细胞黏附和迁
猪的心血管系统解剖结构、生理功能,尤其是冠状动脉系统接近人类,是研究心肌保护的理想实验模型[1]。我们2007年1月至2008年3月,完成小型猪体外循环下心内直视手术20例,探讨小型猪体外循环模型的麻醉管理、心脏解剖特点及体外循环特点。一、材料和方法1.实验动物:中华小型猪20头,体质量(25.2±2.3)kg。术前禁食12 h,禁饮8h。
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