【摘 要】
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探究微小RNA-16(miR-16)、微小RNA-302(miR-302)在乳腺癌组织中的表达及其临床意义.2016年1月—2017年3月,经手术切除且经病理证实的乳腺癌组织标本40例,癌旁正常组织40例.采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测乳腺癌组织及癌旁正常组织中miR-16、miR-302表达水平;采用Kapalan-Meier生存曲线分析miR-16、miR-302表达与乳腺癌患者术后无病生存期(DFS)的关系;采用Cox比例风险模型分析影响乳腺癌患者预后的危险因素.结果显示,乳腺癌组织m
【机 构】
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陕西省宝鸡市中心医院 检验科,陕西 宝鸡 721008;空军军医大学附属西京医院 核医学科,陕西 西安 710032;陕西省宝鸡市中心医院 核医学科,陕西 宝鸡 721008
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探究微小RNA-16(miR-16)、微小RNA-302(miR-302)在乳腺癌组织中的表达及其临床意义.2016年1月—2017年3月,经手术切除且经病理证实的乳腺癌组织标本40例,癌旁正常组织40例.采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测乳腺癌组织及癌旁正常组织中miR-16、miR-302表达水平;采用Kapalan-Meier生存曲线分析miR-16、miR-302表达与乳腺癌患者术后无病生存期(DFS)的关系;采用Cox比例风险模型分析影响乳腺癌患者预后的危险因素.结果显示,乳腺癌组织miR-16、miR-302表达水平显著低于癌旁正常组织(P<0.05);miR-16、miR-302在乳腺癌组织中的表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移有关(P<0.05);miR-16低表达患者中位生存时间为25.40月,显著短于miR-16高表达乳腺癌患者(30.00月)(P<0.05);miR-302低表达患者中位生存时间为24.30月,显著短于miR-302高表达乳腺癌患者(32.10月)(P<0.05);单因素分析显示,miR-16、miR-302表达、淋巴结转移、肿瘤分化程度均是影响乳腺癌患者预后不良的危险因素;多因素分析显示,miR-16、miR-302表达和淋巴结转移是影响乳腺癌患者预后不良的独立危险因素(P<0.05).结果表明,miR-16、miR-302在乳腺癌组织中表达水平降低,其与淋巴结转移及DFS相关,可能作为评定乳腺癌患者预后的临床指标.
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