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目的构建基于人CD105分子的酵母表面展示系统。方法以人CD105 cDNA为模板,扩增CD105基因片段,转化到酵母表面展示载体pYDs,构建pYDs-CD105重组质粒;将重组质粒转化酵母细胞,测序鉴定,并通过流式细胞仪分析CD105的表达。结果测序表明CD105基因片段转入pYDs质粒,流式细胞仪检测到酵母细胞表面有CD105分子的表达。结论成功构建了基于人CD105分子的酵母表面展示系统,为本实验室获得CD105单克隆抗体杂交瘤细胞株提供了新的筛选平台。