【摘 要】
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目的:观察程序性细胞死亡因子1 (programmed cell death 1,PD-1)免疫治疗联合贝伐单抗进行抗血管生成双靶治疗Ⅳ期肺腺癌的疗效,并分析其对细胞免疫功能、短期预后和不良反应的影响.方法:选取成都大学附属医院2018年12月至2020年8月收治的Ⅳ期肺腺癌患者67例,按照治疗方式不同分为对照组(n=33)和联合组(n=34),对照组予以化疗+PD-1抑制剂治疗,联合组予以化疗+PD-1抑制剂+贝伐单抗治疗,比较2组患者近期治疗疗效、治疗前后细胞免疫功能、卡氏功能状态(Kamofsky
【机 构】
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成都大学附属医院肿瘤科,成都610081;成都大学附属医院放射科,成都610081
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目的:观察程序性细胞死亡因子1 (programmed cell death 1,PD-1)免疫治疗联合贝伐单抗进行抗血管生成双靶治疗Ⅳ期肺腺癌的疗效,并分析其对细胞免疫功能、短期预后和不良反应的影响.方法:选取成都大学附属医院2018年12月至2020年8月收治的Ⅳ期肺腺癌患者67例,按照治疗方式不同分为对照组(n=33)和联合组(n=34),对照组予以化疗+PD-1抑制剂治疗,联合组予以化疗+PD-1抑制剂+贝伐单抗治疗,比较2组患者近期治疗疗效、治疗前后细胞免疫功能、卡氏功能状态(Kamofsky performance status,KPS)评分变化情况、不良反应及无进展生存期.结果:联合组患者治疗总有效率和疾病控制率分别为29.41％和79.41％,显著高于对照组的9.09％和54.55％(P＜0.05);治疗后,联合组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+显著高于对照组(P＜0.05),CD8+与对照组患者比较无统计学差异(P＞0.05);联合组患者KPS评分增加稳定率为73.53％,显著高于对照组患者的45.45％ (P＜0.05);联合组患者骨髓抑制、消化道反应、血液毒性、肝肾功能损害及周围神经毒性不良反应发生率与对照组患者比较,差异无统计学意义(P＞0.05);联合组患者中位无进展生存期为9.73个月,对照组患者中位无进展生存期为6.05个月,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:PD-1免疫治疗联合贝伐单抗进行抗血管生成双靶治疗Ⅳ期肺腺癌,可明显提高近期治疗疗效,改善患者免疫功能,提高其生存质量,延长其无进展生存时间.
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