【摘 要】
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用C57BL/6杂交1代鼠(种鼠与供卵鼠相同),经显微注射法,成功地制备了人apoE7转基因高脂血症模型小鼠。人突变apoE7基因为apoE3型在第244,245位突变(Lys取代Glu)所致。所构建的
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室!北京100005,中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室!北京100005,中国医学科学院中
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用C57BL/6杂交1代鼠(种鼠与供卵鼠相同),经显微注射法,成功地制备了人apoE7转基因高脂血症模型小鼠。人突变apoE7基因为apoE3型在第244,245位突变(Lys取代Glu)所致。所构建的基因组DNA真核细胞表达片段,由小鼠MT-1启动子调控。联合应用PCR法、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水
The human apoE7 transgenic hyperlipidemia model mice were successfully prepared by C57BL / 6 hybridization of the first generation mice (the same kind of mice and ovariectomized mice) by the microinjection method. The human mutant apoE7 gene is due to apoE3 mutation at positions 244 and 245 (substitution of Lys for Glu). The constructed genomic DNA eukaryotic expression fragment, the mouse MT-1 promoter regulation. The combination of PCR method, serum total cholesterol (TC), triglyceride (TG) water
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