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目的 探讨调配环境及注射器类型对帕瑞昔布钠静脉推注注射液质量的影响.方法 取注射用帕瑞昔布钠24瓶,进行注射液的调配,依据调配环境分为四组,即静脉用药调配中心(PIVAS)a组(PIVAS环境调配采用螺口组合件注射器)、PIVAS b组(PIVAS环境调配采用非螺口组合件注射器)、病区c组(病区环境调配采用螺口组合件注射器)和病区d组(病区环境调配采用非螺口组合件注射器),每组注射用帕瑞昔布钠6瓶,40mg/瓶.对比四组调配注射液中不溶性微粒数以及微生物菌落数.结果 不溶性微粒数≥10um:PIVAS a组低于病区c组、PIVAS b组低于病区d组,对比差异具有统计学意义(P0.05).PIVAS a组与病区c组需氧菌培养1d、2d及3d菌落数均为0CFU/mL,PIVAS b组与病区d组霉菌和酵母菌培养1d、2d、3d、4d及5d菌落数均为0CFU/mL.结论 在PIVAS环境调配注射用帕瑞昔布钠并采用螺口组合件注射器注射,可有效降低注射用帕瑞昔布钠溶液中不溶性微粒数量.