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利用基因芯片技术检测丁酸钠诱导人外周血来源的不成熟树突状细胞(DC)分化过程中基因表达谱和微小RNA(miRNA，miR)表达谱的变化，为进一步研究诱导DC分化的分子机制奠定基础。
方法体外诱导人外周血单个核细胞来源的DC，经1 mmol/L丁酸钠诱导分化24 h，使用树突状和抗原递呈细胞基因芯片检测DC分化相关基因，并利用miRNA芯片技术检测、筛选显著表达差异的miRNA并进行靶基因预测，应用SPSS 20.0统计软件分析，计量资料以均值±标准差(Mean±SD)表示，两组间比较采用t检验方法。
结果丁酸钠诱导下DC共筛选出表达差异的基因有34个。上调的基因有14个，下调的基因有20个。改变的基因功能主要涉及细胞因子及其受体表达、抗原摄取、抗原递呈、细胞表面受体、及信号传导。丁酸钠诱导下DC表面标志CD83(8.90±6.63)显著低于对照组(18.11±3.34，t＝3.037，P<0.05)，表达差异的miRNA共34个，下调的miRNA基因有23个，上调的miRNA有11个。其中17个与组蛋白去乙酰化酶有关。
结论丁酸钠诱导不成熟DC涉及多个基因的表达调控，伴随组蛋白去乙酰化酶及相关miRNA参与其中，共同控制并影响DC分化及功能改变。