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根据天然拖丝蛋白的高度重复性序列．引入与细胞黏附有关的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（RGD）三肽序列，以毕赤酵母偏好的密码子化学合成RGD-拖丝蛋白基因单体，通过“头尾相连”的多聚化策略，倍加成16聚体与32聚体基因．分别将这两种多聚体与分泌型表达载体pPIC9K连接．转化毕赤酵母GS115，用G418筛选毕赤酵母重组菌．通过甲醇诱导表达，培养液上清的SDS—PAGE分析表明RGD-重组拖丝蛋白获得分泌型表达．