鼻咽癌中表皮生长因子受体与相关信号蛋白关系及对细胞增殖的影响

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目的研究表皮生长因子受体(EGFR)与细胞增殖相关信号分子p-ERK、c-fos、Ki-67在鼻咽癌及鼻咽黏膜上皮中表达的关系及其抑制剂西妥昔(Cetuximab)对鼻咽癌CNE-2Z细胞增殖的影响。方法用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法检测30例鼻咽癌(男性22例,女性8例;年龄28~70岁,中位年龄49岁)、23例(男性15例,女性8例;年龄21~68岁,中位年龄40岁)鼻咽黏膜慢性炎症患者病变部位EGFR、磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK)、c-fos、Ki-67蛋白的表达。设立不同对照组和实验组,实验组分别用不同质量浓度西妥昔(0.1、0.2、0.5 mg/mL)作用于CNE-2Z细胞48 h,用噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖,SP法检测EGFR、p-ERK、c-fos和Ki-67蛋白的表达。结果 EGFR、p-ERK、c-fos和Ki-67蛋白在鼻咽癌阳性表达率分别为86.67%(26/30)、93.33%(28/30)、83.33%(25/30)、86.67%(26/30),在鼻咽黏膜慢性炎症上皮阳性表达率分别为30.43%(7/23)、26.09%(6/23)、17.39%(4/23)、4.35%(1/23),组间差异有显著统计学意义(P<0.01);鼻咽癌中EGFR表达与p-ERK、c-fos、Ki-67表达呈正相关(P<0.05)。不同质量浓度西妥昔分别作用于CNE-2Z细胞48 h,细胞增殖受抑制,组间差异有显著统计学意义(P<0.01),EGFR、p-ERK、c-fos、Ki-67蛋白表达减少。结论鼻咽癌中EGFR蛋白表达可能参与调控细胞增殖;质量浓度0.2 mg/mL可能是西妥昔体外抑制鼻咽癌细胞增殖的效应浓度,西妥昔可望用于鼻咽癌的靶向治疗。 Objective To investigate the relationship between the expression of epidermal growth factor receptor (EGFR) and the expression of p-ERK, c-fos and Ki-67 in nasopharyngeal carcinoma and nasopharyngeal mucosa epithelial cells and the effect of its inhibitor cetuximab Effect of Proliferation of Nasopharyngeal Carcinoma CNE-2Z Cells. Methods Thirty cases of nasopharyngeal carcinoma (22 males, 8 females; age 28-70 years, median age 49 years) were detected by streptavidin-peroxidase (SP) (8 women, age 21-68 years, median 40 years old) with chronic inflammation of the nasopharyngeal mucosa in patients with EGFR, phosphorylated extracellular signal-regulated kinase (p-ERK), c-fos, Ki-67 protein expression. The control group and the experimental group were set up. The experimental groups were treated with different concentrations of cetuximab (0.1, 0.2, 0.5 mg / mL) for 48 h, MTT assay was used to detect cell proliferation, SP method was used to detect the expression of EGFR, p-ERK, c-fos and Ki-67 protein. Results The positive rates of EGFR, p-ERK, c-fos and Ki-67 in nasopharyngeal carcinoma were 86.67% (26/30), 93.33% (28/30), 83.33% (25/30) and 86.67% (26/30), 26.09% (6/23), 17.39% (4/23), 4.35% (1/23) respectively in the nasopharyngeal mucosa with chronic inflammatory epithelium, There was a significant difference between the two groups (P <0.01). The expression of EGFR in nasopharyngeal carcinoma was positively correlated with the expression of p-ERK, c-fos and Ki-67 (P <0.05). The effect of different concentrations of cetuxir on CNE-2Z cells for 48 h inhibited the proliferation of cells, and the difference was statistically significant (P <0.01). The expressions of EGFR, p-ERK, c-fos and Ki-67 cut back. Conclusion EGFR protein expression in nasopharyngeal carcinoma may be involved in the regulation of cell proliferation; mass concentration of 0.2 mg / mL may be cetuxir inhibitory effect of nasopharyngeal carcinoma cell proliferation in vitro, cetuxir is expected to be used for targeted therapy of nasopharyngeal carcinoma .
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