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目的探讨丹皮酚联合阿霉素对HepG2细胞株的增殖抑制作用。方法采用MTT法测定丹皮酚、阿霉素及丹皮酚联合阿霉素体外对HepG2细胞的增殖抑制率；采用两药相互作用指数评价两药相互作用性质；流式细胞仪检测细胞凋亡；原位细胞凋亡检测法观察细胞凋亡形态学变化；Westernblot分析Bcl-2、Bax变化。结果不同浓度的丹皮酚、阿霉素及联合用药对HepG2细胞株均有增殖抑制作用，呈剂量依赖性。丹皮酚在31．25mg／L分别与阿霉素在0．16、0．31mg／L联合应用时协同作用最为显著（CDI〈0．7）。流式细胞