目的 探讨辛伐他汀联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺功能的影响.方法 选择临床确诊的COPD患者200例,根据治疗方法的不同分为对照组(32例)、辛伐他汀组、吸入剂组及联合组,后3组各56例.通过生活质量评估问卷(CAT)评分、测肺功能、血气分析指标和C反应蛋白(CRP)的动态改变,比较不同治疗方法对COPD患者肺功能的影响.结果 辛伐他汀组、吸入剂组、联合组患者治疗后CAT评分[(24±4)、(24±4)和(19±3)分]、PaCO2[(50±6)、(50±6)和(48±6)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)]、CRP[(25±9)、(26±9)和(18±6) mg/L]明显低于治疗前[CAT评分:(27±5)、(27±5)和(27±5)分,PaCO2:(54±8)、(54±7)和(546)mm Hg,CRP:(39±10)、(39±10)和(39±10) mg/L] (P ＜0.05).治疗后,联合组患者CAT评分、PaCO2、CRP均低于辛伐他汀组和吸入剂组(P＜0.05).辛伐他汀组、吸入剂组、联合组患者治疗后用力肺活量(FVC)[(2.3±0.4)、(2.3±0.4)和(2.5±0.5)L]、第1秒用力呼气容积(FEV1)[(1.4±0.4)、(1.4±0.4)和(1.7±0.5)L]、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)[(1.4±0.4)、(1.4±0.4)和(1.7±0.5)％]、PaO2[(68±8)、(68±8)和(72±8)mm Hg]均较高于治疗前[FVC:(2.1±0.4)、(2.1 ±0.4)和(2.1±0.4)L,FEV1:(1.2±0.3)、(1.2±0.3)和(1.3±0.3)L,FEV1/FVC:(68±9)、(66±9)和(67±9)％,PaO2:(63 ±7)、(64±8)和(64±8)mm Hg](P＜0.05).治疗后,联合组患者FVC、FEV1、FEV1/FVC、PaO2高于辛伐他汀组和吸入剂组(P＜0.05).结论 辛伐他汀联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗可改善COPD患者肺功能、血气分析指标,减轻呼吸困难。