【摘 要】
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目的 探讨胞浆型磷脂酶A2γ(cPL A2γ)的表达在乳腺癌细胞迁移和侵袭能力变化中的潜在作用.方法 (1)采用免疫组织化学的方法检测cPLA2γ在乳腺癌组织中的表达.(2)应用Stealth
【机 构】
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新疆维吾尔自治区喀什地区第一人民医院药学部 ,新疆喀什,844000天津市公安医院检验科 ,天津,300040;
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目的 探讨胞浆型磷脂酶A2γ(cPL A2γ)的表达在乳腺癌细胞迁移和侵袭能力变化中的潜在作用.方法 (1)采用免疫组织化学的方法检测cPLA2γ在乳腺癌组织中的表达.(2)应用StealthTM-RNAi技术,瞬时转染乳腺癌MDA-MB-231细胞而抑制cPLA2γ的表达,分别采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blotting技术检测cPLA2γ的信使RNA(mRNA)和蛋白的表达水平;通过划痕实验观察细胞迁移能力的变化;观察抑制cPLA2γ表达的MDA-MB-231细胞侵袭能力变化.(3)应用Western blot技术检测抑制cPLA2γ表达后,MDA-MB-231细胞在EGF刺激不同时间后Akt(Ser473和Thr308)、cofilin和PKCζ磷酸化水平变化.(4)稳定转染MDA-MB-231细胞而获得抑制cPLA2γ表达的克隆细胞.采用鼠尾静脉注射的方式将抑制cPLA2γ表达的稳定克隆MDA-MB-231细胞注入免疫缺陷的SCID小鼠体内,观察在不同的时间肿瘤细胞的被动转移情况.结果 (1)cPLA2γ在乳腺癌组织中表达与淋巴结转移相关.(2)瞬时转染MDA-MB-231细胞,和对照组相比cPLA2γ的mRNA和蛋白表达水平降低;迁移能力降低;同时MDA-MB-231细胞的侵袭能力降低.(3)与对照组相比,抑制cPLA2γ表达后的MDA-MB-231细胞Akt(Ser473和Thr308)、cofilin和PKCζ磷酸化表达水平均降低.(4)稳定转染MDA-MB-231细胞而获得抑制cPLA2γ表达的克隆,与对照组相比mRNA和蛋白表达水平明显降低;抑制cPLA2γ表达的乳腺癌MDA-MB-231细胞注入SCID小鼠的尾静脉,乳腺肿瘤细胞被动转移能力降低.结论 cPLA2γ参与EGF诱导的乳腺癌细胞的迁移和侵袭,其调控与Akt通路有关.
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