【摘 要】
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目的 探讨抑制跨膜蛋白16A(TMEM16A)基因表达对胃癌细胞活力、凋亡率及免疫抑制因子表达的影响及机制.方法 人胃癌MGC803细胞分为空白组、NC组和si-TMEM16A组,Western印迹检
【机 构】
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青岛市市立医院微创介入治疗科 山东省青岛市,266000青岛市市立医院肿瘤科 山东省青岛市,266000;青岛市海慈医疗集团超声科 山东省青岛市,266000;
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目的 探讨抑制跨膜蛋白16A(TMEM16A)基因表达对胃癌细胞活力、凋亡率及免疫抑制因子表达的影响及机制.方法 人胃癌MGC803细胞分为空白组、NC组和si-TMEM16A组,Western印迹检测TMEM16A表达沉默效果.CCK8法、流式细胞术及Western印迹分别检测细胞活力、凋亡率及STAT3、p-STAT3、PCNA、survivin、VEGF和TGF-β1的蛋白表达.结果 转染TMEM16A siRNA的MGC803细胞中TMEM16A蛋白表达明显低于空白组(P＜0.05).与空白组比较,转染si-TMEM16A 24、48和72 h的细胞活力均明显降低,转染si-TMEM16A 48 h的细胞凋亡率明显升高,PCNA、survivin、VEGF和TGF-β1的蛋白表达均明显降低(P＜0.05).结论 抑制TMEM16A表达可降低胃癌细胞活力,促进细胞凋亡,提高免疫,机制可能与下调STAT3信号有关.
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