【摘 要】
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目的用高效液相色谱法建立了红色毛癣菌中羊毛甾醇含量的测定方法。方法样品在24孔板经7 d培养然后进行皂化提取,甲醇定容后进行高效液相定量测定。结果羊毛甾醇的保留时间为
【机 构】
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新疆石河子大学药学院,新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所,新疆维吾尔自治区维吾尔医医院,
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目的用高效液相色谱法建立了红色毛癣菌中羊毛甾醇含量的测定方法。方法样品在24孔板经7 d培养然后进行皂化提取,甲醇定容后进行高效液相定量测定。结果羊毛甾醇的保留时间为12.1 min,在0.1～10.0 mg/L浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,其相关系数为0.998 1。羊毛甾醇的平均添加回收率为93.7%,相对标准偏差为1.9%,其最低检出浓度为0.05 mg/L。结论该方法简便、准确、重现性较好,可用于红色毛癣菌中羊毛甾醇的含量测定。
Objective To establish a method for the determination of lanosterol in Trichophyton rubrum by high performance liquid chromatography. Methods The samples were cultured in 24-well plates for 7 days and then extracted by saponification. After the methanol was fixed, high performance liquid phase quantitative determination was performed. Results The retention time of lanosterol was 12.1 min. There was a good linear relationship between peak area and concentration in the concentration range of 0.1 ~ 10.0 mg / L with a correlation coefficient of 0.998 1. The average recoveries of lanosterol were 93.7% with a relative standard deviation of 1.9% and the lowest detection limit was 0.05 mg / L. Conclusion The method is simple, accurate and reproducible. It can be used for the determination of lanosterol in Trichophyton rubrum.
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