【摘 要】
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建立了DNA核酸适体检测氯霉素的荧光分析新方法.将前人筛选得到的80bp的氯霉素DNA核酸适体截短至40 bp,实验发现截短并不影响核酸适体与氯霉素的结合能力.40 bp的DNA核酸适体
【机 构】
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辽宁工程技术大学基础教学部,辽宁葫芦岛125105;辽宁工程技术大学电子与信息工程学院,辽宁葫芦岛125105
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建立了DNA核酸适体检测氯霉素的荧光分析新方法.将前人筛选得到的80bp的氯霉素DNA核酸适体截短至40 bp,实验发现截短并不影响核酸适体与氯霉素的结合能力.40 bp的DNA核酸适体与另一条互补DNA链形成双链DNA,SYBRGreen Ⅰ荧光染料能插入双链并有强荧光发射,加入氯霉素后,氯霉素能和DNA核酸适体形成稳定的复合物,诱导DNA双链打开,SYBR Green Ⅰ释放,荧光降低.实验结果显示:在10～200 μmol/L范围内,荧光降低百分数和氯霉素之间有良好线性关系,检测限为6 μmol/L.
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