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为建立蓖麻快速有效的DNA提取方法和SRAP标记的技术体系，本研究采用SDS法和CTAB法对蓖麻不同叶片（新鲜嫩叶、老叶和陈旧的嫩叶、老叶）的基因组DNA进行提取，并以DNA模板用量、Mg^2＋浓度、引物浓度和Taq酶用量4个因素的不同水平配制了10个反应体系对蓖麻SRAP反应体系进行优化。结果表明，SDS法和CTAB法均可获得较高质量的DNA，多数样品的A260／A280值介于1．7～1．9之间，但以CTAB法更为省工省时，不同叶片DNA的提取效果，以嫩叶效果最佳；设计的10个反应体系中，以反应体系A（