【摘 要】
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在胚胎源性细胞应用基因打靶技术 ,建立了参与内毒素作用相关分子如内毒素结合蛋白(LBP)、CD14、清道夫受体、Src激酶家族、肿瘤坏死因子Ⅰ型受体 (TNFRⅠ )和肿瘤坏死因子Ⅱ
【机 构】
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第一军医大学病理生理教研室!广东广州,510515,第一军医大学病理生理教研室!广东广州,510515
【出 处】
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国外医学(生理、病理科学与临床分册)
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在胚胎源性细胞应用基因打靶技术 ,建立了参与内毒素作用相关分子如内毒素结合蛋白(LBP)、CD14、清道夫受体、Src激酶家族、肿瘤坏死因子Ⅰ型受体 (TNFRⅠ )和肿瘤坏死因子Ⅱ型受体 (TN FRⅡ )以及ICAM 1等的基因敲除小鼠。这些模型中的研究结果进一步阐明了特定分子在内毒素所致脓毒性休克的作用。
In the embryo-derived cells, gene targeting technology was used to establish a series of genes involved in endotoxin-related molecules such as endotoxin binding protein (LBP), CD14, scavenger receptor, Src kinase family, tumor necrosis factor type 1 receptor Necrosis factor type II receptor (TN FR II) and ICAM 1 knockout mice. The findings in these models further elucidate the role of specific molecules in endotoxic-induced septic shock.
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