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目的研究地昔帕明(DMI)对大鼠脑胶质瘤C6的增殖抑制和凋亡诱导作用,为三环类抗抑郁药作为肿瘤辅助治疗提供新的理论和实验依据。方法用MTT比色法测定C6细胞活力,用透射电镜、流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡,用免疫组化法分析bcl-2蛋白的表达。结果DMI对C6细胞的增殖具有明显的浓度依赖性抑制作用, IC50( 95 %置信区间)为20.7(17.3~24.2)μmol·L-1,细胞阻滞于G0~G1期。DMI(40μmol·L-1)使细胞发生典型的凋亡形态改变,DNA含量分析显示 G0峰左侧出现亚二倍体细胞凋亡峰,呈浓度依赖性,蛋白合成抑制剂CHX可显著抑制DMI诱导的细胞凋亡。同时,DMI(10 μmol·L-1)可下调细胞 bcl-2蛋白的表达。结论DMI体外对C6细胞的增殖具浓度依赖性抑制作用,并诱导细胞凋亡。