【摘 要】
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人MTERF3基因编码线粒体基因转录和能量代谢的负调控因子。采用PCR技术对人MTERF3基因5＇侧翼上游1251 bp启动子序列进行扩增,并将其克隆至荧光素酶表达载体p GL6-TA,构建人MTE
【机 构】
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大理大学基础医学院,大理市第一人民医院呼吸内科,云南省昆虫生物医药研发重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(81560458,31601155);云南省教育厅科学研究基金重点项目(2014Z126);大理大学博士科研启动基金项目(BSKY2012018);大理大学大学生创新创业训练计划项目(201628)
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人MTERF3基因编码线粒体基因转录和能量代谢的负调控因子。采用PCR技术对人MTERF3基因5＇侧翼上游1251 bp启动子序列进行扩增,并将其克隆至荧光素酶表达载体p GL6-TA,构建人MTERF3基因启动子荧光素酶报告基因质粒。经酶切、测序鉴定后,将其用脂质体转染体外培养的HEK293细胞株,利用双荧光素酶测定系统检测其表达活性。研究结果表明,克隆获得的1251 bp DNA序列与Gen Bank报道的一致,且插入方向正确。含人MTERF3基因启动子的报告基因荧光素酶的表达活性显著提高（P〈0.0
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