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[目的]构建矮牵牛PhDFR基因的植物表达载体，并对烟草进行遗传转化。[方法]从不同花色的矮牵牛中克隆了2个PhDFR基因，通过目的基因序列克隆、多步载体酶切、连接、转化等技术手段，将其连入通用植物表达载体pCAMBIA2300及pCAMBIA3301。利用冻融法将重组质粒导入农杆菌GV3101继而转化烟草。[结果]构建了含卡那霉素抗性筛选标记基因NPT11和除草剂抗性筛选标记基因Bar的GFP融合蛋白植物表达载体pCAMBIA2300-PhDFR-GFP和pCAMBIA3301-PhDFR-GFP。转基