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目的 利用荷瘤小鼠来探讨不同的输注途径以及不同时间输注骨髓间充质干细胞( BMMSC)对脐血来源细胞因子诱导的杀伤(CIK)/自然杀伤(NK)细胞在体内抗肿瘤效应的影响。方法 NOD/SCID小鼠共56只，分为7组，每组小鼠经尾静脉输注K562细胞后12 h分别进行以下实验：同时经尾静脉输注人BMMSC+ CIK/NK细胞（A组）；经尾静脉相隔48 h分别输注人BMMSC和CIK/NK细胞（B组）；经小鼠胫骨骨髓腔输注入BMMSC，同时经尾静脉输注CIK/NK细胞(C组)；经小鼠胫骨骨髓腔输注人BMMSC，48 h后经尾静脉输注CIK/NK细胞；经小鼠胫骨骨髓腔输注人BMMSC，48 h后经尾静脉输注CIK/NK细胞（E组）：较其他组延迟48 h经尾静脉输注CIK/NK细胞（F组）；除输注K562细胞外，不输注其他细胞（G组）。计算各组小鼠的生存曲线，检测小鼠外周血、骨髓、肝、脾和肺等脏器的肿瘤细胞负荷情况。结果 A、B、G组小鼠的存活时间短于C、D、E、F组(P＜0.05)；A、B、G组间以及C、D、E、F组间小鼠的存活时间的差异均无统计学意义(P＞0.05)；A、B、G组小鼠外周血、骨髓涂片中肿瘤细胞的比例高于C、D、E、F组(P＜0.05)。A、B、G组小鼠外周血、骨髓及肝、脾、肺组织匀浆中人肿瘤细胞标记CD33的表达率高于C、D、E、F组(P＜0.05)；A、G组小鼠肝、脾、肺组织匀浆中CD33表达率高于B组(P＜0.05)；C组小鼠肺组织匀浆中CD33表达率高于D组(P＜0.05)。结论 同部位注射BMMSC可明显抑制CIK/NK细胞在荷瘤小鼠体内的抗肿瘤作用，而分部位注射，则BMMS的抑制作用明显减弱。提前输入的BMMSC在体内仍会削弱CIK/NK细胞的抗肿瘤作用。