乏氏动作在治疗QT间期延长综合征中的实用价值

来源 :国外医学.心血管疾病分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户：qwerasd1234

【摘要】

：

QT间期延长综合征是一种遗传性疾病,伴有极高的死亡率。未治者的死亡率可高达78％。其特征 QT prolongation syndrome is a hereditary disease with high mortality. Unconj

【作者】

：

张林根

【出处】

：

国外医学.心血管疾病分册

【发表日期】

：

1982年02期

【关键词】

：

间期乏氏动作 QT 综合征肾上腺素能神经室性心动过速快速心律失常窦房阻滞心得安遗传性疾病

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QT间期延长综合征是一种遗传性疾病,伴有极高的死亡率。未治者的死亡率可高达78％。其特征 QT prolongation syndrome is a hereditary disease with high mortality. Unconjacted mortality rates can reach 78%. Its characteristics

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