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促分裂原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶-2（MK-2）可以作为治疗类风湿性关节炎（RA）的靶标，并显示出巨大的潜力，此类酶的抑制剂用于治疗RA具有相当好的疗效，一系列β咔啉衍生物对于MK-2具有高的活性和选择性。通过自组织分子场（SoMFA）分析方法建立了MK-2抑制剂——β咔啉衍生物的三维定量构效关系（3DQSAR）模型。SoMFA模型的相关系数r2=0．731，交叉验证相关系数q2=0．686，标准偏差s=0．388，Fisher检验值F=63．538。该模型具有很好的稳定性和较为满意的预测能力。