【摘 要】
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目的 探讨重症肌无力(MG)患者合并舌肌萎缩的发病特点及机制.方法 分析武汉同济医院神经内科住院部2例乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性M G患者合并舌肌萎缩的临床资料,检索M G合
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科, 武汉,430030
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目的 探讨重症肌无力(MG)患者合并舌肌萎缩的发病特点及机制.方法 分析武汉同济医院神经内科住院部2例乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性M G患者合并舌肌萎缩的临床资料,检索M G合并舌肌萎缩的文献报道,总结此类疾病的特点、萎缩机制、治疗方法及预后.结果 在临床上MG合并舌肌萎缩并不多见,大多数患者伴有血清肌肉特异性酪氨酸肌酶(M uSK)抗体阳性,伴AChR抗体阳性者较为罕见,肌肉萎缩的发病机制具体不详;该类患者除发病时间较长外,通常提示更严重的病情、更差的治疗反应、更不良的预后.结论 MG舌肌萎缩临床少见,严重影响着患者的言语、咀嚼和吞咽等功能,除病程较长外,其肌肉萎缩机制暂不清楚,有待临床进一步探索,以改善此类患者预后和生活质量.
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