【摘 要】
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目的 探讨白细胞介素(IL)-8和整合素αvβ3在雌激素受体(ER)阴性乳腺癌细胞侵袭和肿瘤血管生成过程中的相互作用和关系.方法 通过肿瘤细胞侵袭、黏附实验及血管内皮增殖、毛细血管管腔生成实验观察αvβ3在IL-8介导的乳腺癌细胞侵袭及肿瘤血管生成中的作用.应用组织芯片技术,通过免疫组织化学法检测104例乳腺癌患者标本验证IL-8及αvβ3表达与ER的关系.结果 IL-8组BT-549及MDA-M
【机 构】
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目的 探讨白细胞介素(IL)-8和整合素αvβ3在雌激素受体(ER)阴性乳腺癌细胞侵袭和肿瘤血管生成过程中的相互作用和关系.方法 通过肿瘤细胞侵袭、黏附实验及血管内皮增殖、毛细血管管腔生成实验观察αvβ3在IL-8介导的乳腺癌细胞侵袭及肿瘤血管生成中的作用.应用组织芯片技术,通过免疫组织化学法检测104例乳腺癌患者标本验证IL-8及αvβ3表达与ER的关系.结果 IL-8组BT-549及MDA-MB-231细胞侵袭、黏附的细胞数显著高于对照组(P＜0.05),而在IL-8+ αvβ3抗体组显著低于IL-8处理组(P＜0.01)；MCF-7在3组中侵袭和黏附的细胞数差异无统计学意义(P＞0.05).人脐静脉内皮细胞(HUVEC)在24、48、72 h对照组中增殖速度显著低于IL-8组(P＜0.01),IL-8+αvβ3抗体组较IL-8组增殖速度显著降低(P＜0.01).与对照组比较,IL-8组中HUVEC更易形成类血管样的管状结构排列；而经过αvβ3抗体处理后HUVEC形成的管状结构减少.检测104例乳腺癌标本,αvβ3在IL-8阳性组和阴性组的表达率分别为62.1％和32.0％(P＜0.01),其中ER阳性乳腺癌αvβ3的表达率分别为40.0％和26.1％ (P＞0.05)；而ER阴性乳腺癌组织αvβ3的表达率为73.7％和41.4％ (P ＜0.05).结论 ER阴性人乳腺癌细胞株中IL-8促进乳腺癌侵袭和肿瘤血管生成的作用可能与整合素αvβ3有关；IL-8和αvβ3在乳腺癌组织中的表达呈正相关,且与ER状态有关。
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