产前诊断地中海贫血患者的临床实验方法探讨

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本文报道415例地贫患者的产前实验室结果及对其185例新生儿和29例孕20周以上胎儿脐带血作血液分析、HbA_2层析法定量、PCMB法和Urea.PAGE法Hb肽链分析,以ζ肽链阳性定为标准型α地贫患者。共检出地贫患儿93例,总检出率43.46%。本文提出以上几项实验技术具有快速、准确和价廉的优点,特别在缺乏基因诊断的条件下,是产前诊断地贫的有效的临床实验方法。 This article reports 415 cases of thalassemia patients prenatal laboratory results and 185 cases of newborns and 29 cases of fetal cord blood above 20 weeks of pregnancy for blood analysis, HbA 2 chromatography, PCMB and Urea.PAGE Hb peptide chain Analysis, to ζ peptide positive as standard α-thalassemia patients. A total of 93 cases of thalassemia were detected, the total detection rate was 43.46%. This paper proposes that the above experimental techniques have the advantages of fast, accurate and inexpensive, especially in the absence of genetic diagnosis, it is an effective clinical experimental method for prenatal diagnosis of thalassemia.
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