【摘 要】
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目的初步探讨小白菊内酯及顺铂对人结肠癌细胞SW620细胞凋亡影响的机制。方法培养SW620细胞,单独使用5μmol/L顺铂或10μmol/L小白菊内酯处理SW620细胞,并5μmol/L顺铂和10μ
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目的初步探讨小白菊内酯及顺铂对人结肠癌细胞SW620细胞凋亡影响的机制。方法培养SW620细胞,单独使用5μmol/L顺铂或10μmol/L小白菊内酯处理SW620细胞,并5μmol/L顺铂和10μmol/L小白菊内酯联合作用SW620细胞。处理24 h后收集细胞,提取总RNA,处理48 h后收细胞提取总蛋白;采用荧光定量PCR和Western Blot的方法检测凋亡相关基因Bcl-2、Bax、Caspase 3、Caspase 9和PARPmRNA水平和蛋白水平的表达变化。结果小白菊内酯及顺铂单药作用时可上调Bax、Caspase 3、Caspase 9和PARP mRNA水平和蛋白水平的表达量,下调Bcl-2 mRNA水平和蛋白水平的表达量,联合作用时对凋亡基因的影响作用更加明显。结论小白菊内酯及顺铂对SW620细胞凋亡的影响可能通过调节凋亡相关基因Bcl-2、Bax、Caspase 3、Caspase 9和PARP的表达发挥作用。
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