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目的建立原料血浆混浆核酸检测方法.方法以国产HCV和HIV核酸扩增(PCR)荧光定量检测试剂进行WHO标准品的灵敏度、重现性和精密度实验,并对19196份国内原料血浆进行HCV RNA和HIV-1 RNA核酸扩增分析.结果扩增系统能够确保高拷贝数(200 IU/ml)标准品核酸的检出率,对于<100 IU/ml的低拷贝数标准品核酸检出率逐渐降低;受检原料血浆样本没有检出HCV RNA和HIV-1 RNA阳性.结论核酸扩增方法适用于原料血浆病毒筛查.