【摘 要】
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根据猪圆环病毒2型GD株及已发表的PCV2的全基因组序列,设计1对PCV2型特异性引物,对可疑病料进行PCR扩增.将扩增产物连接到pMD 18-T载体上并克隆到大肠杆菌DH5α中,提取质粒进
【机 构】
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安阳工学院生物与食品工程学院,中国科学院动物研究所
【基金项目】
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中国博士后科学基金资助项目（2003033120）
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根据猪圆环病毒2型GD株及已发表的PCV2的全基因组序列,设计1对PCV2型特异性引物,对可疑病料进行PCR扩增.将扩增产物连接到pMD 18-T载体上并克隆到大肠杆菌DH5α中,提取质粒进行套式PCR、酶切、测序鉴定,结果扩增出了PCV2的目的片段.将测序结果与GenBank收录的PCV2序列进行比较,发现同源性均在90%以上.用该PCR方法对287个猪场的1 560份样品进行了检测,其中983份为PCV2阳性,阳性率为63%.
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