【摘 要】
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采用基于赝势平面波基组的密度泛函理论方法对CO分子在α-Al2O3（0001）以及γ-Al2O3的（100）、（110C）、（110D）表面上的吸附构型和电子结构进行系统研究.计算结果表明,CO倾向于选取C端吸
【机 构】
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福州大学化学化工学院,武警福州指挥学院,福建省光催化重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地
【基金项目】
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国家自然科学基金(20773024,21073035,21071031);福建省自然科学基金(2008J0151);福州大学科技发展基金(2008-XQ-07)资助~~
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采用基于赝势平面波基组的密度泛函理论方法对CO分子在α-Al2O3（0001）以及γ-Al2O3的（100）、（110C）、（110D）表面上的吸附构型和电子结构进行系统研究.计算结果表明,CO倾向于选取C端吸附在表层Al原子上,并主要通过其5σ轨道与表面发生作用,吸附后部分电子从CO转移到底物,导致各Al2O3表面功函均发生不同程度的下降,与气相相比,吸附后CO分子的C-O伸缩振动频率均发生蓝移.通过对比CO在各表面上的吸附情况,可以看出CO可作为检测Al2O2不同类型表面活性中心的有效探针分子.
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