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目的
探讨miR-181a和miR-181b靶向调控bcl-2及其在年龄相关性白内障发生中的作用机制。
方法临床病例系列研究。对2014年10~12月在中国医科大学附属第四医院眼科利用生物信息学软件，预测miR-181a和miR-181b可能调控的靶基因；利用Real time q-PCR方法，检测年龄相关性白内障患者晶状体前囊膜和正常人眼晶状体前囊膜miR-181a、miR-181b及其预测靶基因的表达；利用Lipofectamine 2000瞬时转染miR-181a和miR-181b mimic和inhibitor，调节人晶状体上皮细胞中miR-181a和miR-181b的表达水平，利用Real time q-PCR方法验证转染效率，并检测预测靶基因的表达变化。
结果生物信息学软件预测到bcl-2可能为miR-181a和miR-181b的靶基因。与对照组相比，年龄相关性白内障患者晶状体前囊膜组，miR-181a和miR-181b的表达均显著升高，而bcl-2的表达显著降低。miR-181a和miR-181b mimic转染组miR-181a和miR-181b的表达显著升高，bcl-2的表达显著降低；miR-181a和miR-181b inhibitor转染组，miR-181a和miR-181b的表达显著降低，bcl-2的表达显著升高。差异均有统计学意义（P<0.01）。
结论miR-181a和miR-181b在年龄相关性白内障晶状体组织中呈高表达，其可能靶向bcl-2，对其负性调控，从而影响白内障的发病过程。