【摘 要】
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目的 探讨左归降糖解郁方对糖尿病并发抑郁症(DD)大鼠海马神经血管单元(NVU)联动损伤的调控作用及其潜在机制.方法 原代分离、纯化和培养SD大鼠海马神经元(Ne)、星形胶质细胞
【机 构】
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湖南中医药大学第一附属医院 湖南 410007湖南省中药粉体与创新药物省部共建国家重点实验室培育基地;湖南中医药大学科技创新中心;
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目的 探讨左归降糖解郁方对糖尿病并发抑郁症(DD)大鼠海马神经血管单元(NVU)联动损伤的调控作用及其潜在机制.方法 原代分离、纯化和培养SD大鼠海马神经元(Ne)、星形胶质细胞(As)与脑微血管内皮细胞(Bm),并对其进行免疫荧光染色鉴定;采用高糖联合皮质酮及Transwell小室干预构建DD海马NVU细胞模型;实验设正常组、模型组、空白血清组、左归降糖解郁方含药血清组.造模及给药18 h后,检测海马NVU跨内皮细胞电阻值(TEER)及4 h渗漏试验液面高度值;采用ELISA法分别检测Bm分泌蛋白白血病抑制因子(LIF)及As分泌蛋白转化生长因子 β(TGF-β)、胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)含量;采用免疫荧光联合高内涵细胞成像(HCA)分别检测Bm结构蛋白的闭合蛋白-1(claudin-1)、紧密连接蛋白(occludin)及As结构蛋白的胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、缝隙连接蛋白-43(CX43)表达水平;采用CCK-8法检测NVU中海马神经元细胞活力;采用Tunel染色法检测NVU中海马神经元细胞凋亡情况.结果 与正常组比较,模型组及空白血清组TEER值明显降低、4 h渗漏试验液面高度值明显升高,Bm分泌蛋白LIF及As分泌蛋白TGF-β、GDNF含量明显降低,Bm结构蛋白claudin-1、occludin及As结构蛋白GFAP、CX43表达下调,海马神经元细胞存活率下降,同时细胞凋亡明显增多;与模型组比较,左归降糖解郁方含药血清组TEER值显著增加、4 h渗漏试验液面高度值明显下降,分泌蛋白LIF、TGF-β、GDNF及结构蛋白claudin-1、occludin、GFAP、CX43表达显著上调,同时海马神经元细胞存活率增加,细胞凋亡显著减少.结论 左归降糖解郁方对DD大鼠海马NVU联动损伤具有明显的调控作用,其作用机制与改善海马NVU屏障功能、分泌功能及基础结构有关.
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