【摘 要】
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目的:研究合欢饮的水提物抗HCV病毒活性及其机制.方法:采用Huh7.5.1细胞建立HCV2a病毒感染模型;通过CellTiter-Glo法测定吸光度值计算得到细胞存活率(%)和Renilla Luciferase Assay Kit法测定Rluc值算得到抑制率(%)、CC50、EC50并计算SI值;通过检测荧光素酶活性观察病毒72 h内对不同浓度合欢饮的耐药性;应用Western-blot检测NS5A、NS3及NS5B蛋白表达水平.结果:合欢饮水提物抗HCV2a的CC50、EC50及SI分别为132.5
【机 构】
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南方医科大学中医药学院,广东省中药制剂重点实验室,广东省中药制剂技术工程实验室,广东 广州510515
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目的:研究合欢饮的水提物抗HCV病毒活性及其机制.方法:采用Huh7.5.1细胞建立HCV2a病毒感染模型;通过CellTiter-Glo法测定吸光度值计算得到细胞存活率(%)和Renilla Luciferase Assay Kit法测定Rluc值算得到抑制率(%)、CC50、EC50并计算SI值;通过检测荧光素酶活性观察病毒72 h内对不同浓度合欢饮的耐药性;应用Western-blot检测NS5A、NS3及NS5B蛋白表达水平.结果:合欢饮水提物抗HCV2a的CC50、EC50及SI分别为132.50、1.90、67.90μg/mL.在24、48、72 h给药后的EC50分别为18.0、5.8、2.3μg/mL.在给药浓度范围内,合欢饮水提物对NS5A及NS5B蛋白的表达均有抑制作用且呈一定的量效关系,但对NS3蛋白表达的作用不明显.结论:合欢饮的水提物可能通过改变NS5A及NS5B蛋白表达水平来抑制HCV2a病毒的复制,且长时间给药病毒无耐药性.
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