【摘 要】
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用Percoll梯度离心纯化感染恶性疟原虫FCB-2株裂殖体的红细胞,制备可溶性提取物。经SDS-PAGE后,根据分子量大小将14—250kDa片段分为5个部分:>90kDa为1S,60—90kDa为2S,36—
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用Percoll梯度离心纯化感染恶性疟原虫FCB-2株裂殖体的红细胞,制备可溶性提取物。经SDS-PAGE后,根据分子量大小将14—250kDa片段分为5个部分:>90kDa为1S,60—90kDa为2S,36—59kDa为3S,28—35kDa为4S,<27kDa为5S。将此5部分分别洗脱、收集,作为淋巴细胞刺激物,以非感染红细胞制备的5个部分作为对照。
The erythrocytes infected with the sporozoites of Plasmodium falciparum FCB-2 were purified by Percoll gradient centrifugation to prepare soluble extracts. After SDS-PAGE, the 14-250 kDa fragment was divided into five fractions according to molecular weight:> 90 kDa for 1S, 60-90 kDa for 2S, 36-59 kDa for 3S, 28-35 kDa for 4S and <27 kDa for 5S. The five fractions were separately eluted and collected as lymphocyte stimulators. Five sections prepared from non-infected erythrocytes were used as a control.
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