【摘 要】
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11月22日,勃林格殷格翰公司(BI) 与美国FDA发出通知,对盐酸坦索洛新 (Flomax)的处方信息中注意事项和不良反应项下的内容进行修订。Flomax 于1997年在美国上市,其适应证为良
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11月22日,勃林格殷格翰公司(BI) 与美国FDA发出通知,对盐酸坦索洛新 (Flomax)的处方信息中注意事项和不良反应项下的内容进行修订。Flomax 于1997年在美国上市,其适应证为良性前列腺增生(BPH)的体征和症状。在使用包括Flomax在内的α1阻滞剂治疗的晶状体乳化法白内障手术中,可能会发生手术中虹膜软化综合征 (Intraoperative Floppy Iris Syndrome, IFIS)。报告中的多数IFIS患者都使用过α1阻滞剂,但其中有些病例手术前已停止使用α1阻滞剂。这些病例中的大多
On November 22, Boehringer Ingelheim (BI) and the U.S. FDA issued a circular to revise the precautions and adverse reactions in the prescription information for Flomax. Flomax was marketed in the United States in 1997, with indications for signs and symptoms of benign prostatic hyperplasia (BPH). Intraoperative Floppy Iris Syndrome (IFIS) may occur during phacoemulsification cataract surgery using α1 blockers, including Flomax. Alpha 1 blockers have been used in most IFIS patients in the report, but in some cases alpha 1 blockers have been discontinued before surgery. Most of these cases
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