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目的:探讨维生素D3(vitamin D3,Vit D3)对实验性肝损伤BALB/C小鼠肝功能、肝纤维化、病理形态、超微结构改变的影响,并初探其可能的机制。方法:将25只BALB/C小鼠随机分为正常组、模型组及Vit D3高、中、低剂量组。Vit D3高、中、低剂量组分别每日给予Vit D3 15μg、7.5μg、lμg腹腔注射,正常组与模型组腹腔注射等量生理盐水,预处理2周。Vit D3预处理一周后,模型组与Vit D3高、中、低剂量组每只小鼠隔日腹腔注射0.1%CCl4橄榄油溶液0.2ml造模,正常对照组与模型组同步隔日腹腔注射生理盐水,CCl4给药7日后,全部小鼠经麻醉眼眶采血,分离血清,常规生化方法测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST);放免法检测血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原N端肽(PⅢNP)、Ⅳ型胶原(CⅣ)、层粘连蛋白(LN);高效液相色谱—串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定血清中的25羟基维生素D3[25(OH)D3]。然后分离肝脏并称重,光镜下观察肝组织HE、Masson及网状纤维染色的病理变化;透射电镜观察肝脏超微结构的变化。实时荧光定量PCR测定脾脏维生素受体(VDR)m RNA。结果:与正常组比较,模型组BALB/C小鼠肝脏指数和血清ALT、AST、HA、LN、PⅢNP、CⅣ皆显著性升高(P<0.01)。与模型组相比,Vit D3高、中剂量组的肝脏指数、ALT、AST、HA、LN、PⅢNP、CⅣ均显著性降低(P<0.01)。Vit D3各干预组肝脏HE、Masson、网状纤维染色及超微结构的改善情况均明显优于模型组。与模型组比较,Vit D3各干预组小鼠血清的25(OH)D3皆显著性增加(P<0.01)。模型组小鼠脾细胞维生素D受体m RNA表达比正常组降低,但无显著性差异(P>0.05);Vit D3高剂量和中剂量组维生素D受体m RNA表达均显著性高于模型组(P<0.01);Vit D3高剂量组小鼠脾脏维生素D受体m RNA表达也高于Vit D3低剂量组,且具有统计学差异(P<0.01)。结论:Vit D3可以改善实验性肝损伤的小鼠肝功能和降低实验性肝损伤的小鼠血清肝纤维化指标。Vit D3能有效减轻四氯化碳诱导急性肝损伤小鼠肝组织的炎症活动度、纤维化程度,提示Vit D3有一定的抗炎作用、抗纤维化作用。Vit D3可能通过上调VDR的基因表达对CCl4诱导实验性肝损伤小鼠肝脏起到一定保护作用。