【摘 要】
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以副结核分枝杆菌C～2染色体DNA为模板，以ISMav2基因特异性引物进行PCR扩增，获得约340bp的DNA片段。将PCR产物克隆至pMDTM18-TVector中，通过α-互补法筛选、质粒PCR鉴定及序列分析
【机 构】
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吉林农业大学动物科技学院,吉林农业大学生命科学学院
【基金项目】
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国家科技支撑计划(编号:2007BAD55B05)
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以副结核分枝杆菌C～2染色体DNA为模板，以ISMav2基因特异性引物进行PCR扩增，获得约340bp的DNA片段。将PCR产物克隆至pMDTM18-TVector中，通过α-互补法筛选、质粒PCR鉴定及序列分析鉴定，成功构建出重组质粒pMDTM18-T—ISMav2，为进一步研究ISMav2基因及其在副结核病诊断中的应用奠定了基础。
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