为深入研究造血干细胞（HSC）的生物学功能，根据表面标志，采用流式细胞仪分离和富集了小鼠骨髓中两类不同特征的HSC亚群c-kit⁺Sca-1⁺和c-kit⁺Sca-1^-细胞。体外集落培养表明c-kit⁺Sca-1⁺细胞对IL-3或GM-CSF单独刺激无反应，而c-kit⁺Sca-1^-细胞则可形成大小不等的细胞集落。多种造血生长因子［IL-3+IL-6+GM-CSF+G-CSF+Epo+干细胞生长因子（SCF）］联合可诱导c-kit⁺Sca-1⁺细胞形成大的细胞集落，但在培养12天时尚无BFU-E和粒、单核、红和巨核系细胞集落（CFU-GEMM）形成；而同样条件下，c-kit⁺Sca-1^-细胞可形成BFU-E和CFU-GEMM以及其它各类集落。体内实验表明c-kit⁺Sca-1⁺细胞在培养8天时无脾集落（CFU-5）形成，与c-kit⁺Sca-1^-细胞显著不同（P<0.01）。相反，c-kit⁺Sca-1⁺细胞包含了骨髓造血重建活性细胞，而c-kit⁺Sca-1^-细胞则缺乏。结果提示c-kit⁺Sca-1⁺细胞为早期的具重建长期造血功能的干细胞，而c-kit⁺Sca-1^-细胞则为相对分化后期的造血祖细胞。