【摘 要】
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目的:建立一种快速、灵敏和特异的病原性真菌的检测方法.方法:选取真菌18S rRNA保守区的一对寡核苷酸序列作为通用引物,对10种真菌、3种常见细菌及80例临床标本进行PCR扩增.
【机 构】
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郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室,河南中医学院第一附属医院皮肤科
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目的:建立一种快速、灵敏和特异的病原性真菌的检测方法.方法:选取真菌18S rRNA保守区的一对寡核苷酸序列作为通用引物,对10种真菌、3种常见细菌及80例临床标本进行PCR扩增.结果:所试10种真菌均能扩增出一条约400 bp的DNA片段,而3种细菌则无此扩增条带.通过对80例临床标本的检测,证实PCR法和常规培养法结果基本一致.此外,对白色念珠菌检测的最低限为10pg的DNA.结论:PCR方法检测临床常见真菌有较高的灵敏性与特异性,有助于临床真菌感染性疾病的诊断与治疗.
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