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目的克隆人睫状神经营养因子(hCNTF)基因,在大肠杆菌宿主系统中高效表达并纯化,获得具有生物活性的hCNTF蛋白.方法以人染色体DNA为模板,经PCR扩增到编码CNTF成熟蛋白的cDNA序列,并克隆进原核表达载体pBV220,在大肠杆菌BL21(Gold)中进行表达,产物经CM-Sepharose FF柱纯化后,以体外培养的鸡胚背根神经节(DRG)测定生物活性.结果重组表达质粒pBV220-CNTF在大肠杆菌BL21(Gold)中获得了非融合的稳定、高效表达,目的蛋白占细胞总蛋白的45%左右,以可溶性和