猪胸膜肺炎放线杆菌PCR检测方法的建立

来源 :中国兽医科技 | 被引量 : 0次 | 上传用户：ylh644894056

【摘要】

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根据猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)外膜脂蛋白基因序列,设计合成了1对特异性引物.经PCR扩增,APP 1～10标准血清型菌株均能扩增出大小为980 bp的DNA片段,而大肠埃希氏菌、猪多杀性巴

【作者】

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逯忠新杨学山赵卫平赵萍高鹏程储岳峰

【机构】

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中国农业科学院

【出处】

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中国兽医科技

【发表日期】

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2004年6期

【关键词】

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猪胸膜肺炎放线杆菌 PCR 外膜脂蛋白基因 Actinobacillus pleuropneumoniae(APP) PCR outer membrane

【基金项目】

：

国家科技攻关项目

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根据猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)外膜脂蛋白基因序列,设计合成了1对特异性引物.经PCR扩增,APP 1～10标准血清型菌株均能扩增出大小为980 bp的DNA片段,而大肠埃希氏菌、猪多杀性巴氏杆菌、猪链球菌、猪肺炎霉形体和葡萄球菌等的扩增结果均为阴性.该方法检测APP DNA的敏感性可达2 pg.表明,此PCR方法特异性好,敏感性高,可用于猪传染性胸膜肺炎的快速诊断.

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