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【目的】探讨同型半胱氨酸(Hcy)对外周血内皮祖细胞(EPC)迁移、粘附能力的影响。【方法】密度梯度离心法获取单个核细胞,接种于铺有人纤维连接蛋白包被的培养皿,培养7 d后免疫荧光鉴定EPC。实验分对照组(Control,CT)、50μmol/L腺苷(adenosine,Ade)组(A50)、50μmol/L Hcy组(H50)、50μmol/L Hcy+50μmol/L Ade组(A50+H50)和50μmol/L Hcy+50μmol/L Ade+10 ng/mL血管内皮生长因子(VEGF)组(A50+H50+VEGF),不同给药组处理后检测内皮祖细胞迁移、粘附功能。各项实验都至少重复3次。【结果】Dil-acLDL(红色)和FITC-lectin(绿色)染色双阳性的细胞可鉴定为EPC。与CT组相比,Hcy、Ade可抑制EPC细胞的迁移(P<0.05);Hcy、Ade还可抑制EPC细胞粘附到纤维连接蛋白及脐静脉内皮细胞(HUVEC)(P<0.05)。与Hcy、Ade组相比,Hcy联合Ade可进一步显著抑制EPC细胞的迁移和粘附功能(P<0.05)。加入VEGF可显著增加EPC细胞的迁移及粘附功能(P<0.05)。【结论】Hcy可显著抑制EPC的迁移粘附能力,加入VEGF后可明显改善这种抑制效应。