【摘 要】
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Pralsetinib是一种由蓝图医药公司开发的针对转染期间重排(RET)原癌基因突变的口服的激酶抑制剂,它能够强效、选择性地抑制RET基因常见的融合突变(CCDC6-RET和KIF5B-RET)和点突变(RETV804L、RET V804M和RET M918T).2020年9月4日,美国食品和药物管理局(FDA)通过加速审查,批准pral-setinib用于RET基因融合突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗.本文主要介绍pralsetinib的作用机制、药动学、临床研究及其安全性.
【机 构】
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三亚市人民医院药学部,海南三亚572000;三亚市人民医院血液肿瘤内科,海南三亚572000
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Pralsetinib是一种由蓝图医药公司开发的针对转染期间重排(RET)原癌基因突变的口服的激酶抑制剂,它能够强效、选择性地抑制RET基因常见的融合突变(CCDC6-RET和KIF5B-RET)和点突变(RETV804L、RET V804M和RET M918T).2020年9月4日,美国食品和药物管理局(FDA)通过加速审查,批准pral-setinib用于RET基因融合突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗.本文主要介绍pralsetinib的作用机制、药动学、临床研究及其安全性.
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