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供体器官的严重短缺使人们的兴趣再次转移到异种移植。但由于天然抗体及补体两大因素引起的超急性排斥反应（HRA）严重地阻碍着异种移植的进行。利用基因工程技术，根据人类需求对供体器官进行基因修饰产生表达人源补体调节蛋白的转基因动物，使异种器官具有抑制人补体激活的能力，通过基因打靶或反义核酸技术产生α-1，3半乳糖基转移酶（α1-3GT）缺陷的转基因动物，使异种器官不再表达人天然抗体的靶分子，将为解决HAR提供新的策略和方法。