【摘 要】
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用纯化的塞尼卡病毒(Seneca Valley yirus,SVV) VP1蛋白,辅以不同佐剂免疫小鼠,分别从体液免疫及细胞免疫对小鼠的免疫效果进行评估.结果 表明,VP1-AL组与VP1-FCA组的特异性抗体一免后7d均呈显著上升趋势,PBS组变化不明显.二免后14 d,VP1-FCA组特异性抗体效价达到最高值(1∶163840),PBS组抗体效价是1∶16(P＜0.01);VP1-AL组特异性抗体效价达到最高值(1∶5120),PBS组抗体效价是1∶16(P＜0.01).中和抗体效价,二免后7 d V
【机 构】
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延边大学农学院,吉林延吉133002;军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所,吉林长春130122;军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所,吉林长春130122;延边大学农学院,吉林延吉133002
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用纯化的塞尼卡病毒(Seneca Valley yirus,SVV) VP1蛋白,辅以不同佐剂免疫小鼠,分别从体液免疫及细胞免疫对小鼠的免疫效果进行评估.结果 表明,VP1-AL组与VP1-FCA组的特异性抗体一免后7d均呈显著上升趋势,PBS组变化不明显.二免后14 d,VP1-FCA组特异性抗体效价达到最高值(1∶163840),PBS组抗体效价是1∶16(P＜0.01);VP1-AL组特异性抗体效价达到最高值(1∶5120),PBS组抗体效价是1∶16(P＜0.01).中和抗体效价,二免后7 d VP1-FCA组达到最高值(1∶512),PBS组抗体效价是1∶8(P＜0.01);二免后14 d VP1-AL组达到最高值(1∶1024),PBS组抗体效价是1∶16(P＜0.01).小鼠T淋巴细胞亚群CD3+ CD4+与CD3+ CD8+在二免后VP1-FCA组显著升高(P＜0.05),VP1-AL组极显著升高(P＜0.01).淋巴细胞增殖试验表明各试验组均显著升高(P＜0.05).对免疫小鼠血清中细胞因子检测结果表明,IL-4的分泌显著提高(P＜0.05),IL-2与IFN-γ变化不明显.本研究利用SVV VP1重组蛋白联合佐剂,VP1-AL组是有前景的候选疫苗,可诱导小鼠体内产生免疫应答且效果良好,为SVV疫苗猪体免疫研究奠定理论基础.
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