【摘 要】
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本文以PKCR6质粒为载体,构建了人IL-6的次级克隆PKCR6-IL-6,并成功地转染了CHO细胞,获得高表达、稳定分泌人IL-6的转基因细胞,由此建立了实验室生产IL-6的基本工艺,即从方瓶
【机 构】
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本文以PKCR6质粒为载体,构建了人IL-6的次级克隆PKCR6-IL-6,并成功地转染了CHO细胞,获得高表达、稳定分泌人IL-6的转基因细胞,由此建立了实验室生产IL-6的基本工艺,即从方瓶过渡到转瓶,经转瓶高密度培养,CHO上清中IL-6含量可以提高近6倍,这为扩大规模生产奠定了一定的基础。
In this study, PKCR6 plasmid was used as a vector to construct the subclone PKCR6-IL-6 of human IL-6, which was successfully transfected into CHO cells to obtain highly expressed and stable human IL-6 secreting cells. The basic process of laboratory production of IL-6, that is, the transition from square bottle to spinner flask, high-density rotary flask culture, CHO supernatant IL-6 content can be increased nearly 6 times, which is to expand the scale of production has laid a certain foundation .
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